1980erForschende entdecken, dass der Darm Hormone bildet, die die Insulinfreisetzung verstärken. GLP-1 wird als eines davon identifiziert.
1992John Eng isoliert Exendin-4 aus dem Speichel der Gila-Krustenechse. Das Peptid wirkt wie GLP-1, hält aber viel länger.
2000erExenatid, eine synthetische Version von Exendin-4, wird als erstes Medikament dieser Klasse zugelassen. Bei Novo Nordisk entsteht parallel Liraglutid, ein GLP-1 mit Fettsäure für die tägliche Gabe.
2015Lau et al. veröffentlichen die Entdeckung von Semaglutid: optimiert für eine Gabe pro Woche.
2016Die Studie SUSTAIN-6 untersucht Herz-Kreislauf-Ereignisse bei Typ-2-Diabetes.
2019PIONEER 6 prüft die Tablettenform auf kardiovaskuläre Sicherheit.
2021STEP 1 untersucht Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas.
2023–2024SELECT (Herz-Kreislauf bei Adipositas ohne Diabetes) und FLOW (Nieren bei Typ-2-Diabetes) erweitern das Bild.
Was man aus der Geschichte lernt
Die Entwicklung zeigt, wie Grundlagenforschung und Arzneimittelchemie zusammenspielen. Ohne die Beobachtung, dass ein Echsenpeptid stabiler ist als das menschliche Hormon, und ohne die Erfahrung mit Fettsäureketten bei Insulin hätte es Semaglutid nicht gegeben.
Wie die großen Studien zu lesen sind
Die genannten Studien wurden mit zugelassenen Fertigarzneimitteln, unter ärztlicher Aufsicht und in genau definierten Gruppen durchgeführt. Ihre Ergebnisse sind keine Aussage über Forschungsmaterial und keine Grundlage für eine Selbstanwendung.